隨著石油、天然氣等能源的開采環(huán)境日益苛刻,油井管材腐蝕已成為制約油氣資源高效、安全開采的關(guān)鍵問題,而解決該問題的重要途徑之一是選用經(jīng)濟(jì)合理的管材[1-3]。L80-9Cr馬氏體耐熱鋼（以下簡稱L80-9Cr鋼）作為API 5CT-2018《套管和油管規(guī)范》鋼級,因兼具較好的耐蝕性、優(yōu)良的力學(xué)性能及經(jīng)濟(jì)性,已被廣泛應(yīng)用于含CO2、H2S等腐蝕介質(zhì)的高溫高壓井下環(huán)境中[4-5]。 

L80-9Cr鋼以L80鋼為基礎(chǔ),在成分設(shè)計上,增加了Cr、Mo有益合金元素含量,提高了材料的回火抗力,進(jìn)而獲得穩(wěn)定的回火馬氏體組織,實現(xiàn)強(qiáng)度與韌性的完美匹配[6]。鋼中主要強(qiáng)化相為分布在原奧氏體晶界及馬氏體板條束間的M23C6（M主要是Cr）型碳化物[7-8]。有研究表明,M23C6型析出相對含Cr馬氏體不銹鋼的腐蝕行為存在重要影響,其形成往往伴隨著周圍Cr含量的降低,在碳化物與基體界面形成貧Cr區(qū),從而降低該處鈍化膜的保護(hù)性[9-10]。ZHAO等[11]利用掃描開爾文探針發(fā)現(xiàn)M23C6型析出相電位高于周圍鋼基體,貧Cr區(qū)電位低于鋼基體,因此貧Cr區(qū)在腐蝕過程中將優(yōu)先發(fā)生溶解,該區(qū)也往往被認(rèn)為是點蝕的初始形核點。而非鈍化體系含Cr鋼中因Cr含量相對較低,其M23C6型碳化物的析出及分布特征對耐蝕性能的影響尚未明確。 

此外,受冶煉、脫氧等生產(chǎn)環(huán)節(jié)的影響,夾雜物也是鋼中常見組分,同樣對材料的耐蝕性有一定影響[12-13]。LIU等[14]研究發(fā)現(xiàn),Al2O3夾雜的楊氏模量與鋼基體相差較大,兩者變形能力不同,加工或熱處理過程中夾雜物與鋼基體會產(chǎn)生微裂紋或縫隙。TYURIN等[15]比較了不同非金屬夾雜物的電化學(xué)活性,判斷了相同條件下夾雜物與鋼基體的腐蝕傾向。然而,析出相與夾雜物的共同作用對材料耐蝕性的影響研究鮮有報道。 

筆者采用電化學(xué)測試和FeCl3點蝕測試,對兩種析出相及夾雜物存在明顯差異的商用L80-9Cr鋼的耐蝕性進(jìn)行了對比研究,利用電子背散射衍射（EBSD）對鋼中局部塑性變形進(jìn)行了表征,探討了析出相、夾雜物與材料耐蝕性之間的聯(lián)系,以期為指導(dǎo)油氣管材的研發(fā)提供理論基礎(chǔ)。 

1.   試驗

1.1   試驗材料

試驗材料為兩種商用L80-9Cr鋼,分別編號為L-1和L-2,其化學(xué)成分如表1所示,供貨狀態(tài)均為調(diào)質(zhì)處理態(tài)。 

利用Jmatpro軟件對兩種鋼中的相組成進(jìn)行熱力學(xué)計算。用于顯微組織觀察的試樣尺寸為15 mm×15 mm×10 mm,將試樣打磨拋光后用Zeiss Scope. A1型金相顯微鏡（OM）和JSM 7200F型掃描電子顯微鏡（SEM）觀察鋼中夾雜物形貌,用配套能譜儀（EDS）分析析出相及夾雜物組成,再用由10 mL HNO3+20 mL HCl+30 mL H2O配制成的溶液對試樣進(jìn)行侵蝕,采用掃描電鏡觀察顯微組織形貌。將試樣振動拋光后進(jìn)行電子背散射衍射（EBSD）測試,加速電壓23 kV,掃描步長0.125 μm,所得試驗數(shù)據(jù)由Channel 5軟件進(jìn)行分析處理。 

1.2   電化學(xué)測試

電化學(xué)測試在Gamry 1010E電化學(xué)工作站中進(jìn)行,采用三電極體系,工作電極為兩種商用L80-9Cr鋼,其工作面積為1 cm2,輔助電極為鉑片,參比電極選用飽和甘汞電極（SCE）。試驗前,用砂紙逐級（至800號）打磨兩種鋼工作面,然后依次用去離子水和酒精沖洗,高壓N2吹干備用。測試溶液采用由去離子水和分析純化學(xué)試劑配制成的3.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）NaCl溶液,試驗溫度為（25±1）℃。在開路電位（OCP）下穩(wěn)定1 h后依次進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜（EIS）和動電位極化曲線測試。阻抗譜測試頻率范圍為10-2～105 Hz；極化曲線掃描初始電位-250 mV（相對于OCP）,掃描速率為0.5 mV/s。 

1.3   FeCl3點蝕試驗

按照GB/T 17897-2016《金屬和合金的腐蝕不銹鋼三氯化鐵點腐蝕試驗方法》標(biāo)準(zhǔn)中A方法,采用FeCl3點蝕試驗測試兩種鋼的耐點蝕性能。試驗溶液為6%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）FeCl3溶液,試樣尺寸為50 mm×25 mm×3 mm,表面用SiC水砂紙逐級（至800號）打磨,然后用去離子水沖洗、酒精擦拭、丙酮除油,冷風(fēng)吹干后放入干燥器中備用。每組試驗采用3個平行樣,浸泡周期為72 h,試驗溫度為25 ℃。采用LSM900-ZEISS型共聚焦顯微鏡和SEM觀察腐蝕后試樣的表面形貌,并根據(jù)式（1）計算局部腐蝕速率[17]。 

式中：RL為鋼的局部腐蝕速率,mm/a；h為平均點蝕深度,μm；t為試驗周期,d。 

2.   結(jié)果與討論

2.1   顯微組織

經(jīng)過熱力學(xué)計算,得到了兩種L80-9Cr鋼中平衡相組成與溫度的關(guān)系,如圖1所示?？梢?兩種材料在500～800 ℃范圍內(nèi)回火后的平衡相都主要由基體鐵素體相和M23C6型碳化物析出相組成。 

圖  1  Jmatpro熱力學(xué)計算結(jié)果

Figure  1.  Thermodynamic calculation results of Jmatpro software

由圖2可見,兩種材料的顯微組織均為保持馬氏體位向的回火索氏體（鐵素體基體加球狀碳化物）[17],白亮色M23C6型碳化物多沿馬氏體板條束間分布,但L-2鋼中碳化物析出量高于L-1鋼。此外,對比圖2（b）和（d）可以看出,L-2鋼中夾雜物的數(shù)量明顯高于L-1鋼。 

圖  2  兩種L80-9Cr鋼的顯微組織及夾雜物形貌

Figure  2.  Microstructure (a, c) and inclusions (b, d) morphology of two L80-9Cr steels

如圖3所示,碳化物析出相中主要合金元素為C、Fe和Cr,且Cr和C原子比接近4∶1,可確定析出相為Cr23C6。而夾雜物主要由O和Al兩種元素組成,其原子比接近3∶2,可確定為Al2O3,為初煉鋼經(jīng)過脫氧后形成[18-19]。 

圖  3  L80-9Cr鋼中析出相及夾雜物的EDS譜

Figure  3.  EDS spectra of precipitates (a) and inclusions (b) in L80-9Cr steel

進(jìn)一步研究了Cr23C6析出相分布對組織的影響。如圖4所示,圖中藍(lán)線表示小角度晶界（<10°）,黑線為大角度晶界（>15°）[20],而綠色區(qū)域為高密度晶格畸變的存在位置?？梢?兩種材料顯微組織中高密度晶格畸變主要分布于小角度晶界處,且L-2鋼的晶格畸變程度遠(yuǎn)高于L-1鋼。 

圖  4  兩種L80-9Cr鋼的EBSD圖

Figure  4.  EBSD diagrams of two L80-9Cr steels

2.2   極化曲線

由圖5可以看出：兩種材料的極化曲線相似,陰極極化部分線段均呈現(xiàn)近乎垂直的形態(tài),受氧擴(kuò)散過程控制,發(fā)生氧去極化反應(yīng)；陽極極化部分線段則較為平緩,沒有出現(xiàn)明顯的活化-鈍化轉(zhuǎn)變,主要發(fā)生Fe的陽極溶解[21-22]。 

圖  5  兩種L80-9Cr鋼在3.5% NaCl溶液中的極化曲線

Figure  5.  Polarization curves of two L80-9Cr steels in 3.5% NaCl solution

進(jìn)一步對極化曲線Tafel區(qū)進(jìn)行擬合,結(jié)果如表2所示。可見,L-1鋼的自腐蝕電位（Ecorr）和自腐蝕電流密度（Jcorr）分別為-412.8 mV和5.84 μA/cm2,而L-2鋼的分別為-495.5 mV和8.79 μA/cm2。對比結(jié)果表明,L-2鋼的自腐蝕電位較低,且自腐蝕電流密度較高,相較于L-1鋼具有更高的電化學(xué)腐蝕傾向。 

2.3   電化學(xué)阻抗譜

由圖6可見,兩種材料的電化學(xué)阻抗譜均呈現(xiàn)兩個時間常數(shù),出現(xiàn)兩個容抗弧,即高頻容抗弧和低頻容抗弧。其中,高頻容抗弧與腐蝕產(chǎn)物膜的電容（Qf）和電阻（Rf）有關(guān),低頻容抗弧與雙電層電容（Qdl）和電荷傳遞電阻（Rct）有關(guān)。 

圖  6  兩種L80-9Cr鋼在3.5% NaCl溶液中的電化學(xué)阻抗譜

Figure  6.  EIS of two L80-9Cr steels in 3.5% NaCl solution: (a) Nyquist plots; (b) Bode plots

圖7和表3分別為阻抗譜等效電路和電化學(xué)參數(shù)擬合結(jié)果。其中,Rct為電荷轉(zhuǎn)移電阻,Rf為腐蝕產(chǎn)物膜電阻,Qf為腐蝕產(chǎn)物膜電容,Qdl為界面電容,Rs為溶液電阻,W為與擴(kuò)散過程相關(guān)的Warburg阻抗?？梢?L-2鋼的Rf與Rct均低于L-1鋼,說明電荷越過基體與腐蝕介質(zhì)界面的阻力較小。對比結(jié)果表明,L-1鋼表面形成腐蝕產(chǎn)物膜的覆蓋率和致密性均優(yōu)于L-2鋼。 

圖  7  L80-9Cr鋼在3.5% NaCl溶液中電化學(xué)阻抗譜的等效電路

Figure  7.  Electrochemical equivalent circuit for EIS of L80-9Cr steel in 3.5% NaCl solution

2.4   耐FeCl3點蝕性能

由圖8可見：兩種材料表面均被一層灰黑色腐蝕產(chǎn)物覆蓋,且L-2鋼表面腐蝕產(chǎn)物膜存在較多孔洞；去除腐蝕產(chǎn)物后發(fā)現(xiàn),兩種材料表面金屬光澤均消失且變得粗糙,表明點蝕過程中伴隨嚴(yán)重的全面腐蝕。但與L-1鋼相比,L-2鋼表面還存在較多明顯的點蝕坑,即L-2鋼發(fā)生了嚴(yán)重的點蝕。 

圖  8  兩種L80-9Cr鋼經(jīng)FeCl3點蝕試驗后的表面宏觀形貌

Figure  8.  Surface macro-morphology of two L80-9Cr steels after FeCl3 pitting corrosion test: (a) L-1, before removing corrosion products; (b) L-1, after removing corrosion products; (c) L-2, before removing corrosion products; (d) L-2, after removing corrosion products

為進(jìn)一步研究兩種材料的點蝕行為差異,對去除腐蝕產(chǎn)物后試樣的表面三維形貌進(jìn)行觀測,結(jié)果如圖9所示?？梢钥闯?L-1鋼表面僅存在部分較小突起,未發(fā)現(xiàn)點蝕坑,而L-2鋼表面有較多開放型點蝕坑,通過測量可知,點蝕坑的深度為62.9～942.9 μm,局部腐蝕速率為56.59 mm/a。此外,在去除腐蝕產(chǎn)物膜后觀察L-2鋼表面SEM形貌（見圖10）發(fā)現(xiàn),在點蝕形核與發(fā)展過程中,蝕坑內(nèi)均存在Al2O3夾雜。 

圖  9  兩種L80-9Cr鋼經(jīng)FeCl3點蝕試驗后的表面三維形貌

Figure  9.  Three-dimensional surface morphology of two L80-9Cr steels after FeCl3 pitting corrosion test

圖  10  L-2鋼經(jīng)FeCl3點蝕試驗后點蝕坑內(nèi)的夾雜物SEM形貌及EDS面掃描結(jié)果

Figure  10.  SEM morphology and EDS surface scanning results of inclusions in pits of L-2 steel after FeCl3 pitting corrosion test: (a) pitting nucleation; (b) pitting development

2.5   討論

兩種L80-9Cr鋼經(jīng)調(diào)質(zhì)處理后,其顯微組織均為回火索氏體,不同點主要在于Cr23C6析出相與夾雜物的含量。由此可推斷,Cr23C6析出相與夾雜物是導(dǎo)致L-2鋼耐蝕性較差的關(guān)鍵因素。在回火組織中,原始奧氏體晶界、板條束界都屬于大角度晶界,相鄰的馬氏體板條界屬于小角度晶界[23],而兩種材料顯微組織中Cr23C6析出相沿原馬氏體板條束呈片層狀連續(xù)分布。顧洋等[24]研究發(fā)現(xiàn),回火過程中小角度晶界會逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣艽蠼嵌染Ы?位錯分布減少,晶格畸變程度降低。而EBSD結(jié)果（見圖4）表明,高密度晶格畸變主要分布于小角度晶界。因此,結(jié)合兩種L80-9Cr鋼顯微組織中析出相的分布特征可以判斷,Cr23C6在小角度晶界處的析出聚集是引發(fā)高密度晶格畸變的主要原因。 

根據(jù)機(jī)械電化學(xué)理論,高密度晶格畸變的存在意味著該區(qū)域內(nèi)儲能較高,在畸變區(qū)域內(nèi)的金屬原子比遠(yuǎn)離畸變區(qū)域的原子更加活躍,具有更高的自由能。因此,高密度晶格畸變處具有較高的電化學(xué)活性,在腐蝕環(huán)境中更容易吸附侵蝕性離子（如Cl-）,降低表面腐蝕產(chǎn)物膜的致密性,導(dǎo)致材料自腐蝕電流密度升高,耐均勻腐蝕性能下降。同時,Cr23C6的析出會減少周圍Cr元素的含量,形成貧Cr區(qū),增大材料點蝕的發(fā)生傾向。 

此外,圖10表明,Al2O3夾雜物對點蝕萌生和發(fā)展存在促進(jìn)作用。Al2O3作為非金屬夾雜物,其表面電位較正,在電化學(xué)環(huán)境中容易充當(dāng)陰極,導(dǎo)致周圍基體的溶解,從而在鋼基體與夾雜物之間形成縫隙。隨之在FeCl3的水解作用下,溶液pH降低[25],Al2O3夾雜物的邊緣溶解進(jìn)一步加速,縫隙尺寸增大,點蝕坑在該處萌生并不斷發(fā)展,直至蝕坑內(nèi)難以溶解的夾雜物最終脫落,在試樣表面形成點蝕。 

3.   結(jié)論

（1）Cr23C6在原馬氏體板條束內(nèi)的析出聚集增大了小角度晶界處的晶格畸變程度。 

（2）高密度晶格畸變處具有較高的電化學(xué)活性,導(dǎo)致自腐蝕電流密度增加,L80-9Cr鋼的耐均勻腐蝕性能下降。 

（3）Cr23C6的大量析出導(dǎo)致貧Cr區(qū)的形成,增大材料點蝕發(fā)生傾向,同時Al2O3夾雜物為點蝕萌生與發(fā)展提供有利位置。

文章來源——材料與測試網(wǎng)